Návrh zákona zavádza núdzové postupy, ktoré umožňujú uviesť určené výrobky na trh bez posudzovania zhody počas krízových situácií. Ak Rada vyhlási režim núdzovej situácie na vnútornom trhu a Komisia určí konkrétne výrobky ako dôležité počas krízy, orgán dohľadu (Úrad pre normalizáciu, metrológiu a skúšobníctvo) môže vyňať tieto výrobky z obvyklých kontrolných postupov a povoliť ich rýchle uvedenie na trh. Notifikované osoby (skúšobne) musia uprednostňovať posudzovanie takýchto kritických výrobkov a nesmú výrobcom účtovať neprimerané náklady. Zákon takisto precizuje rozdelenie kompetencií pri výnimkách z posudzovania zhody zdravotníckych pomôcok a diagnostických pomôcok in vitro — rozhoduje buď Ministerstvo zdravotníctva (pre jedného pacienta), alebo Úrad (pre viacerých pacientov). Zákon nadobúda účinnosť 30. mája 2026.