Ministerstvo zdravotníctva mení vyhlášku, ktorá upravuje, ako sa pripravuje a hodnotí farmako-ekonomický rozbor – teda dokument, ktorým výrobcovia liekov preukazujú, že ich liek je pre štát „hodnotou za peniaze“ a mal by byť hradený z verejného zdravotného poistenia. Kľúčová zmena je zníženie tzv. diskontnej sadzby z 5 % na 3,5 % ročne, čo ovplyvní výpočet nákladov a prínosov liekov v dlhšom časovom horizonte a priblíži slovenskú metodiku praxi v iných európskych krajinách. Zavádza sa presnejšia a prísnejšia metodika porovnávania nového lieku s tzv. relevantným komparátorom (existujúcou liečbou) – vrátane pravidiel, kedy možno porovnávať aj s liekmi, ktoré ešte nie sú hradené, ale ich použitie sa dá očakávať, a kedy nemožno použiť ako porovnávací liek taký, ktorý bol schválený len na základe výnimky bez preukázania nákladovej efektívnosti. Nanovo sa upravuje povinná analýza citlivosti a zavádza sa nová povinná „analýza scenárov“, ktorá má lepšie zachytiť neistotu vo výpočtoch a ich vplyv na konečné rozhodnutie o úhrade. Ruší sa povinnosť uvádzať výšku úhrady lieku v iných krajinách EÚ v percentách, keďže táto informácia bola v praxi často zavádzajúca a administratívne zaťažujúca. Vyhláška zároveň ako svoje prílohy zavádza podrobnú metodickú príručku a šablónu pre spracovanie farmako-ekonomického rozboru, ktoré majú zjednotiť a spriehľadniť požiadavky na výrobcov liekov aj postup úradníkov pri hodnotení žiadostí. Zmeny sa dotknú najmä farmaceutických firiem žiadajúcich o zaradenie liekov do zoznamu hradených liekov, zdravotných poisťovní a Národného inštitútu pre hodnotu a technológie v zdravotníctve. Vyhláška má nadobudnúť účinnosť 1. decembra 2026.